美FDA批准瓦伦特新药上市 青光眼患者将受益

中国网财经11月3日讯 法国时间11月2日，加拿大制药公司Valeant Pharmaceuticals（瓦伦特制药）的全资子公司Bausch + Lomb宣布，美国FDA已经批准其和Nicox合作的青光眼新药VYZULTA(latanoprostene bunod滴眼液，0.024%)上市。

Valeant的主席兼首席执行官Joseph C. Papa说，“VYZULTA今日的获批让青光眼患者有了全新的治疗方案，用来持续地降低眼压。这是减缓这种疾病进展的唯一可控制的风险因子。我们期待能在今年年底前将这项新进展用于青光眼患者。”

“VYZULTA的安全性与疗效在多个临床试验中得到了验证，这些试验的结果很积极，与马来酸噻吗洛尔滴眼液和拉坦前列素相比，统计学结果显示VYZULTA显著降低了眼压，”加州大学圣地亚哥分校的Robert N. Weinreb博士说道：“作为一种有双重作用机制的分子，VYZULTA能作为一种全新的治疗手段，同时通过小梁网和葡萄膜巩膜通路，促进房水排出，降低眼压。”

青光眼是指眼内压间断或持续升高的一种眼病，持续的高眼压可以给眼球各部分组织和视功能带来损害，如不及时治疗，视野可以全部丧失而至失明。青光眼是导致人类失明的三大致盲眼病之一，总人群发病率为1%。