有效！我国科学家发现两种沙粒病毒入侵抑制剂，成功抑制病毒基因组复制

拉沙病毒(LASV)，属于一种旧大陆哺乳病毒属（Old World Mammarenavirus），沙粒病毒科（Arenaviridae）。

LASV病毒的天然宿主是啮齿类多乳鼠。另外，人通过接触含有病毒的动物排泄物或气溶胶感染，也可发生人际传播。LASV病毒为四级病原，可引发烈性传染性疾病拉沙热（Lassa fever）。但可惜的是，目前全球范围内还没有获批的针对这种病毒的药物或疫苗。

中国科学院武汉病毒研究所/生物安全大科学研究中心肖庚富学科组、王薇团队进行的一项研究，利用携带LASV包膜糖蛋白复合物(GPC)的假型病毒，对植物药物库进行了高通量筛选。该研究筛选得到阻断拉沙病毒的入侵抑制剂，并阐述其作用机制。

两个hit化合物——佛手柑素（bergamottin）和蔓荆子黄素（casticin），被鉴定为靶向LASV入侵的微摩尔范围抑制剂。一项机制研究表明，佛手柑素通过阻止LASV内体运输过程从而抑制LASV入侵；而蔓荆子黄素通过抑制LASV包膜糖蛋白介导的膜融合来抑制其入侵。

对适应性突变体的分析表明，位于GP2跨膜结构域的F446L突变具有对蔓荆子黄素的抗性。此外，蔓荆子黄素抗病毒活性扩展到新世界(NW)致病性乳腺病毒，保守的F446突变也赋予了这些病毒对蔓荆子黄素的抗性。

与蔓荆子黄素不同的是，佛手柑素对LASV gpc介导的膜融合影响不大，而是通过阻断内体运输来抑制LASV进入。

研究发现，它们均可抑制LASV迷你基因组活性，说明这两种药物均能抑制LASV病毒基因组复制。

值得注意的是，这两种化合物对真正的淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒（lymphocytic choriomeningitis virus）也同样都有抑制作用。

研究表明，蔓荆子黄素和佛手柑素，都是LASV的候选治疗药物，而LASV GPC中保守的F446在乳腺病毒耐药中起重要作用。

上述研究的目标是确定用于LASF治疗的潜在候选分子。在本研究中，研究人员们筛选了一个植物药物库，并鉴定出两个通过不同机制抑制LASV进入的化合物——casticin和佛手柑素。

研究以“Screening of Botanical Drugs against Lassa Virus Entry”为题，最新发表在《病毒学杂志》（Journal of Virology）上。

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